急性発症型
1型糖尿病のなかでいちばん多いタイプです

<疫学>

多くの患者さんは小児期に発症しますが
思春期に発症のピークがあります

急性発症型の臨床像をまとめた表


<原因>

ほとんど(90%あまり)が自己免疫性
さまざまな免疫細胞がインスリンを分泌する
膵臓のランゲルハンス島のβ細胞を破壊します

ほとんど(90%あまり)が自己免疫性であることを示す図

この破壊は進行性に持続します

膵島関連の自己抗体である

*グルタミン酸脱炭酸酵素(GAD)抗体
*IA-2抗体
*インスリン自己抗体(IAA)
*亜鉛輸送担体8(ZnT8)抗体
*膵島細胞抗体(ICA)

のうち いずれかの陽性が
経過中に確認されることが診断に役立ちます

ただし IAAは
インスリン治療開始前に測定した場合に限ります


<症状>

口渇 多飲 多尿などの高血糖症状が出現したあと
約3か月以内に
ケトーシスまたはケトアシドーシスに陥ります

尿ケトン体陽性 血中ケトン体上昇
のいずれかを認める場合は ケトーシスと診断されます

臨床的判断により 直ちにインスリン治療を開始した結果
ケトーシスやケトアシドーシスに陥らない例があります

急性発症型の臨床経過をまとめた図


<内因性インスリン分泌>

β細胞が破壊されるので
インスリンが分泌されません

そのため
インスリン分泌の指標である空腹時血清Cペプチドは0.6ng/mL未満で
内因性インスリン分泌欠乏を認めます


<治療とハネムーンピリオド>

1型糖尿病の診断当初にインスリン治療が必要とされ
インスリン治療後に数ヶ月間
インスリン治療なしで
血糖コントロールが可能な時期が現れることがあり

ハネムーンピリオドと呼ばれます

ハネムーンピリオドについてまとめた図

約30%にみられるとされます

但しこの現象は一過性で
再度インスリン治療が必要な状態となり
それが持続する場合が多いです


<遺伝子異常との鑑別>

糖尿病を発症する

*HNF-1α遺伝子異常
*ミトコンドリア遺伝子異常
*KCNJ11遺伝子異常

などの単一遺伝子異常を鑑別することが大切です


<急性発症1型糖尿病の診断基準(2012)>

1 口渇 多飲 多尿 体重減少などの
 糖尿病(高血糖)症状の出現後
 おおむね3か月以内にケトーシスあるいはケトアシドーシスに陥る

2 糖尿病の診断早期より
 継続してインスリン治療を必要とする

3 膵島関連自己抗体が陽性である

4 膵島関連自己抗体が証明できないが
 内因性インスリン分泌が欠乏している

@判定

上記1~3を満たす場合
「急性発症1型糖尿病(自己免疫性)」と診断します

上記1 2 4を満たす場合 (=自己抗体がなくても)
「急性発症1型糖尿病」と診断して構いません

内因性インスリン分泌の欠乏が証明されない場合
あるいは膵島関連自己抗体が不明の場合には
診断保留とし期間をおいて再評価します

 

高橋医院