いよいよ
新型コロナウイルスのワクチンについて説明します
待望のワクチンは できるのでしょうか？
できるなら いつ頃になるのでしょう？
現在 世界の40以上の企業と研究機関が
ワクチン開発に挑んでいて
60件以上の研究が進められています
しかし 開発はなかなか難しい
という意見も聞かれます
＜SARSワクチン研究の成果の利用＞
期待されているのが
新型コロナウイルスのコロナウイルス仲間である
SARS MARSの研究成果の活用です
2002年にSARS
2012年にMERSが流行した際に
ワクチン開発が精力的に行われましたが
SARSは
ワクチンの臨床試験が行われる前に流行が終わり
MERSは
症例が少なくワクチン開発に
資金提供されなかったため
結局 有効なワクチンは世に出ませんでした
しかし
SARSと新型コロナウイルスは
遺伝子構造が非常に類似していて
79.5％ほどが同じです
また 双方とも 細胞に吸着する際に
表面に発現するスパイクタンパクを利用して
細胞のACE2に結合しますが
双方のスパイクタンパクの
レセプター結合ドメイン（RBD）タンパクの
アミノ酸配列は
80％以上の相同性を有しています
スパイクタンパクに対する抗体は
新型コロナウイルス
の細胞への吸着を阻害するので
スパイクタンパクは ワクチンの第1候補です
こうしたことから
SARSワクチンを開発した際の情報は
新型コロナウイルスのワクチン開発に
寄与できると期待されています
注意すべきなのが
SARSワクチン開発時の動物実験で
ワクチン投与により
肺に好酸球浸潤による炎症が
生じたことです
これは
ワクチンによる免疫増強現象と見做されました
スパイクタンパク全体でなく
前述したRBDタンパクを用いると
免疫増強は回避されたので
スパイクタンパクのエピトープの一部は
炎症を増強して病態を悪化させる可能性があると
推察されています
エピトープとは
免疫反応を起こさせる部分のことです
こうした情報も
新型コロナウイルスのワクチン開発に寄与します
＜新型コロナウイルスワクチンの候補分子＞
病原体の構成成分のうち
免疫系により強く認識される部位を
ワクチンに用いると
効率的に免疫反応を誘導できます
こうした部位が
ワクチン開発のターゲットになります
新型コロナウイルスのワクチンでは
ウイルスの以下のような部位が
候補分子になっています
＠スパイクタンパク（Sタンパク）
ウイルス表面上に存在する
スパイクタンパクは 最も有力な候補です
S1 S2のサブユニットがあり
上述したレセプターに結合するRBDは
S1サブユニットに存在します
多くのエピトープを含有し
免疫原性が高いのですが
上述したように
ワクチンにSタンパク全体を用いると
免疫増強現象が起きる可能性があるので
Sタンパクの一部を用いる方法が
試みられています
＠RBDドメイン
RBDドメインに対する抗体は
ウイルスの細胞への吸着を
ダイレクトにブロックするので
ウイルス感染が抑えられます
ですから
RBDドメインに対する抗体ができるように
RBDを用いるワクチンが増えています
NTD FPといった
S1サブユニットに存在するタンパク質が
RBDの代わりに使用されることもあります
＠ヌクレオカプシドタンパク（Nタンパク）
最も多く存在するタンパクで
ヌクレオカプシドの形成 情報伝達
RNA複製 mRNA転写
などの様々な機能を有しています
抗原性が強く
SARS患者さんの89％が
Nタンパクに対する抗体を有していました
細胞性免疫も活性化するとされていますが
中和抗体を作らないという報告もあります
＠膜タンパク（Mタンパク）
ウイルス表面に存在し
ウイルスの組立てに関与するとされます
免疫原性が強く
液性免疫も細胞性免疫も活性化すると
報告されています
次回は
このような候補分子を含んだワクチンを
どのようにして作成するか説明します
