女性はX染色体を2個持ち

男性は
X染色体を1個　
Y染色体を1個
持っている

この差は　実はとても大きいのです

というのも

前回説明したように　
X染色体上には
生命活動に必須な遺伝子が数多く存在しています

もし　
X染色体上のそうした重要な遺伝子に
変異が生じて働かなくなったら
重大な病気が生じてしまいます

＜女性の賢さ＞

しかし　女性はX染色体を　
父親由来　母親由来　の
計2個持っています

ですから　
どちらかのX染色体にに異常があっても
他方がリカバーして　
病気の発症を防ぐことができます

えっ？　わかったようで　わからないぞ
と　戸惑われている方も多いでしょうから　
もう少し詳しく説明します

繰り返しますが
女性は　
父親由来　母親由来の　
2個のX染色体を持っています



しかし　
2個のX染色体のうちの片方は
発生初期にランダムに不活化され　
その遺伝子は働かなくなります

この現象は　
2個のX染色体から過剰な量の遺伝子が発現して
余計なダブリが生じてしまうのを
抑制するために生ずると考えられています

生体にとっては　
必要な遺伝子が無いのは困りますが
必要以上にあっても　
かえって困るのです

ポイン
トは

母親由来　父親由来　の2個のX染色体
上の図の　
ピンクのX　と　ブルーのX　の
どちらが不活性化されるかは
細胞によってランダムに起こることで

つまり　女性の体の中には

＊母親由来のX染色体が
　不活化されている細胞　と

＊父親由来のX染色体が
　不活化されている細胞　が

同数ずつ存在しているわけです

こうした現象により
女性では　
X染色体に存在する遺伝子の働きが
担保されるのです

どういうことかというと

父親由来　母親由来の2個のX染色体の　
どちらかに遺伝子異常があっても

異常がない方のX染色体の遺伝子が
正常に働くいている細胞が
女性の体には半数存在しているので

個体としては
X染色体遺伝子の異常により生ずる病気の発症が　
防御できるのです

女性の賢さです

＜男性の弱さ＞

しかし　
男性はX染色体を1個しか持っていません

ですから　
そのX染色体の遺伝子に異常があったら
女性のようにリカバーすることができず　
病気を発症してしまいます

つまり男性は　
X染色体の遺伝子の異常による病気になりやすい

こうした病気は　
伴性劣性遺伝病と呼ばれ
筋ジストロフィー　
無γグロブリン血症　
血友病　
色覚異常
などがあり

いずれも
男性が発症し　女性は発症しません

男の弱さです





＜女性の哀しさ＞

男子が伴性劣性遺伝病を発症するのは

お父さんが伴性劣性遺伝病でない場合は
お母さんがX染色体の遺伝子異常を
有していることによります

このように　
遺伝子異常があるX染色体を1個有している女性を
保因者と言いますが

お父さんが健常で　
お母さんが保因者だと

生まれてくる女子は発症せず
（50％は保因者になりますが）

一方　
生まれてくる男子の
50%は発症してしまいます



また
女性が保因者ではなくても　
パートナーが伴性劣性遺伝病の患者さんだと

生まれてくる男子は正常でも

女子は保因者となり
孫以下の代で
病気を発症させてしまうリスクがあります

どういうことかというと

お母さんは健常なので　
2個のX染色体はいずれも異常ありませんが

お父さんが患者さんだと　
お父さんのX染色体は異常があります

すると　生まれてくる子供は
男子は　
母親の正常なX染色体を受継ぐので健常ですが

女子は　
父親の異常なX染色体と　
母親の正常なX染色体を受継ぐので
上記に説明したように　
リカバーにより病気は発症しませんが

受継いだ父親の異常なX染色体の保因者となって　
次の世代に伝えてしまう

つまり　
その保因者のお母さんから生まれた女の子が
成長して結婚して子供を作るとき
上記で説明したような状況になるのです

男の子の孫が　
発症するリスクがある



女性は　自らが伴性劣性遺伝病
を発症することはありませんが

X染色体上にある原因遺伝子の
保因者　キャリアとなり
子孫にリスクを継いでしまう

女性の哀しさです

近親相姦がマズいのは　
こうした理由によるもので

ヨーロッパの王室では　
近親相姦が繰り返された結果

ハプスブルグ家では　
知的障害をもった子供が数多く生まれ

ロマノフ王朝では　
血友病に苦しむ跡取りが多く
その悩みをラスプーチンなどにつけこまれ
結果としてロシア革命が達成される
原因のひとつにもなりました

ということで

男（Y染色体）は　
単純に弱いだけだけれど　

女（X染色体）は　
賢いけれど　執拗で　哀しいのです、、、

ちょっと　短
絡かつ煽情的な表現でしたでしょうか？（苦笑）